Bureau de l'association

Présidente : Marie Paule Masseron

Vice-présidente : Karine Vauchez

Vice-présidente : Delphine Bourguignon

Secrétaire Nationale : Marie Lise Meneboo

Secrétaire fichier adhérents : Ait Bachir Siham

Trésorier : Benoit Ogez

Secrétaire site : Yves Brousseau

Webmaster : Sebastien Pillias

Présentation de l'association

Chaque année, il naît en France, 6500 à 8000 enfants (environ 1 enfant sur 100) portant une malformation du cœur, appelée cardiopathie congénitale. L'ANCC, fondée en 1963, a pour objectifs améliorer les conditions de vie des enfants nés avec une malformation cardiaque, une cardiomyopathie, ou tout autre problème lié à une anomalie cardiaque de naissance - opérés ou non -, ainsi que adultes, afin de leur devenir un soutien moral et psychologique, de faciliter la rencontre entre les malades et / ou les familles et de faire connaître les droits et les défendre devant les services publics, de les conseiller sur l’orientation scolaire et professionnelle . L'ANCC est géré bénévolement par des Adultes CC ou des parents de CC.